Hygienische Aufbereitung
Reinigung und Desinfektion nach RKI‑Richtlinien und Medizinprodukteverordnung. Standardisiert, protokolliert und in der Regel innerhalb einer Woche abgeschlossen.
Aufbereitung von RehamittelnAufbereitet.
Geprüft.
Wieder im Einsatz.
Wir bereiten rehatechnische Medizinprodukte hygienisch auf, reparieren sie mit Original‑Ersatzteilen und geben sie dokumentiert für den Wiedereinsatz frei.
Zertifiziert nach DIN EN ISO 13485:2021
≤ 1 WocheReinigung und Desinfektion, vom Eingang bis zur Freigabe
ISO 13485Qualitätsmanagement für Medizinprodukte, Fassung 2021
6 GruppenVon der Atemmaske bis zum Badewannenlift
Mo – FrAnnahme und Ausgabe von 07:30 bis 16:00 Uhr
Leistungen
Vier Arbeitsschritte, die aus einem Rückläufer wieder ein Hilfsmittel machen.
Jedes Produkt durchläuft dieselbe Kette: reinigen, instand setzen, prüfen, dokumentieren. Was diese Kette nicht besteht, verlässt das Haus nicht.
Reparatur und Wartung
Instandsetzung mit Original‑Ersatzteilen, damit Zulassung und Gewährleistung des Herstellers erhalten bleiben. Anschließend vollständige Funktionsprüfung.
Ozon und Vernebelung
Für stark kontaminierte Produkte greift die zusätzliche Stufe: Ozonbehandlung und Verneblungssystem erreichen Hohlräume und Polster, an die eine Wischdesinfektion nicht herankommt.
Kontrolle und Freigabe
Der Reinigungserfolg wird mit dem Luminometer gemessen, nicht geschätzt. Das Ergebnis geht als Nachweis mit dem Produkt zurück an den Kostenträger.
Ablauf
Die Aufbereitungsstraße.
Sechs Stationen zwischen Annahme und Freigabe. Scrollen Sie sich durch den Durchlauf.
Station 01 / 06
Annahme und Identifikation
Jedes Produkt wird bei Eingang erfasst, dem Kostenträger zugeordnet und im unreinen Bereich vom aufbereiteten Bestand getrennt gehalten.
Station 02 / 06
Demontage und Vorreinigung
Polster, Gurte und Anbauteile werden abgenommen, damit jede Fläche erreichbar ist. Grobe Verschmutzungen gehen vor der Desinfektion ab.
Station 03 / 06
Reinigung und Desinfektion
Der Kern des Verfahrens: Reinigung und Desinfektion nach RKI‑Richtlinien und Medizinprodukteverordnung, mit festgelegten Mitteln, Konzentrationen und Einwirkzeiten.
Station 04 / 06
Ozon und Vernebelung
Stark kontaminierte Produkte bekommen die Zusatzstufe. Ozon und Vernebelung dringen in Schaumkerne, Rohre und Nähte vor, die von außen nicht zu erreichen sind.
Station 05 / 06
Reparatur und Montage
Verschlissene Teile werden gegen Original‑Ersatzteile getauscht, das Produkt wieder zusammengebaut und über den vollen Funktionsumfang geprüft.
Station 06 / 06
Messung und Freigabe
Die ATP‑Messung mit dem Luminometer belegt den Reinigungserfolg. Erst mit dem Messwert im Protokoll geht das Produkt zurück in den Wiedereinsatz.
Hygiene
Was eine Wischdesinfektion nicht schafft, übernimmt das Gas.
Rollstuhlpolster, Anti‑Dekubitus‑Systeme und Atemmasken haben Hohlräume, in die kein Tuch kommt. Für diese Fälle steht eine zweite Stufe bereit, die nicht wischt, sondern den Raum ausfüllt.
O₃
OzonbehandlungGasförmig, damit auch Schaumkerne, Rahmenrohre und Nähte erfasst werden. Ozon zerfällt rückstandsfrei zu Sauerstoff.
AER
VerneblungssystemFeine Aerosole legen sich flächendeckend auf jede Oberfläche, auch auf verwinkelte Bauteile und Textilien.
ATP
Luminometrische KontrolleDie ATP‑Messung macht organische Rückstände sichtbar und wandelt den Reinigungserfolg in eine dokumentierbare Zahl.
Produkte
Diese Hilfsmittel bereiten wir auf.
Von der textilen Auflage bis zur elektrisch betriebenen Hebehilfe. Andere rehatechnische Produkte prüfen wir auf Anfrage.
Rollstühle
Rahmen, Antriebsräder, Bremsen und Polster, komplett zerlegt und wieder aufgebaut.
Rollatoren
Faltmechanik, Bremszüge und Laufrollen werden geprüft und bei Verschleiß erneuert.
Anti-Dekubitus-Systeme
Wechseldruckmatratzen und Auflagen samt Pumpe, Schläuchen und Zellkörpern.
Badewannenlifte
Hubeinheit, Akku und Steuerung im Test, Sitz und Rückenlehne in der Aufbereitung.
Sitzkissen
Bezüge, Schaum- und Luftkammerkissen, druckentlastend und wieder hygienisch einwandfrei.
Atemmasken
Maskenkörper, Kopfbänder und Dichtlippen, mit besonderem Augenmerk auf Hohlräume.
Qualität
Der Nachweis gehört zum Produkt.
Aufbereitung zum Wiedereinsatz ist kein Reinigungsauftrag, sondern eine regulierte Tätigkeit. Wir arbeiten in einem zertifizierten Qualitätsmanagementsystem und dokumentieren jeden Durchlauf.
DIN EN ISO 13485:2021Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte, zertifiziert.RKI-RichtlinienGrundlage der Reinigungs- und Desinfektionsverfahren im Haus.MedizinprodukteverordnungRechtlicher Rahmen für Aufbereitung und Wiedereinsatz.Luminometrie / ATPMesstechnische Kontrolle des Reinigungserfolgs je Durchlauf.Original-ErsatzteileErhalt von Herstellerzulassung und Gewährleistung bei Reparaturen.Kontakt
Rückläufer abzugeben? Sprechen wir über den Durchlauf.
Sagen Sie uns, um welche Produktgruppen und welche Stückzahlen es geht. Wir melden uns mit Terminen für Abholung, Aufbereitung und Rückgabe.
Anschrift
Sachsenhausener Straße 23a
16515 Oranienburg
Servicezeiten
Montag bis Freitag, 07:30 – 16:00 Uhr